[课件]真核生物肽链的合成PPT

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真核生物肽链的合成

peptide chain synthesis in Eukaryotes
真核生物肽链的合成

Author:沈海聪

peptide chain synthesis in Eukaryotes

The process of peptide chain synthesis in Eukaryotes is similar to that in Phykayotes . The largest differences are the formation of translation initiation complex as well as the variety and number of protein factors supposed to be used

(一)真核生物蛋白质的合成起始 1、primary elements needed:
 mRNA:单顺反子、 m7Gppp和poly (A)

 核糖体:40S小亚基+ 60S大亚基=80S
 “活化”的起始tRNA:Met-tRNAiMet  翻译起始因子(Initiation factor, IF):种类多  其他:GTP、Mg2+

Attention: 真核生物中与Met结合的两种tRNA

Met-tRNAimet:具有起始功能,结合甲硫氨酸 并就位于起始密码子AUG处,参与形成翻译的 起始复合物 Met-tRNAmet:参与肽链延长,它与甲硫氨酸 结合,必要时进入核糖体,为延长中的肽链添 加甲硫氨酸

起始因子的种类和功能

2、真核生物翻译起始复合物形成过程
核糖体大、小亚基分离; 起始Met-tRNAiMet(即甲硫氨酰tRNA)与小亚基 结合;
 

 

mRNA与核糖体小亚基结合; 小亚基沿mRNA链向3´的方向扫描,定 位起始密码子AUG;



核糖体大亚基结合。

I. 40S 核糖体小亚基与起始因子 eIF-3 相结合,使得核 糖体大小亚基分离;eIF-1进入A位;

II. 在 eIF-5-GTP 和 eIF-2-GTP 的 帮 助 下 , 起 始 MettRNAiMet 与 40S 小亚基相结合,形成 43S 前起始复合 物;

III. eIF-4F c o m p l e x 结合在 mRNA 的 5´-UTR ;其中 eIF-4E 与

“帽子”结构结合,eIF-4G可与eIF-4E及PBP(poly protein)结合,eIF-4A有解旋酶活性;

A binding

mRNA闭环翻译模型

PAB,polyA binding protein

IV. eIF-4B与eIF-4F结合,激活eIF-4A解旋酶活性,去除5´-

UT二级结构;43S前起始复合物与mRNA结合;

eIF-4B eIF-4F complex

V. 43S前起始复合物沿mRNA向3´端扫描移动并识别起 始密码子AUG;

AUG

VI. eIF2水解ATP,使eIF3和它自己离开复合物;大小亚 基结合;

VII. eIF5B水解ATP,释放其他起始因子,形成80S翻译 起始复合体。

3、真、原核生物翻译起始的区别
原核生物:30S小亚基首先与mRNA模板相结合, 再与fMet-tRNAfMet ( N- 甲酰甲硫氨酰 -tRNA ) 结合,最后与 50S大亚基结合,形成70S起始复合物。 真核生物:40S小亚基首先与Met-tRNAiMet相结合, 再与模板 mRNA 结合,最后与 60S 大亚基结合生成 80S起始复合物。

(二)肽链的延伸
真核生物肽链合成的延长过程与原核基本相 似,都包含进位、转位和移位等三个步骤。整个延
伸过程除延伸因子种类不同外,真核细胞核糖体没有 E位, 转位时空载tRNA直接从P位脱落。

真核生物延伸因子:EF-1和EF-2
EF-1:含α,β和γ等3个亚基, α和β(EF-1A)的

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